申報資料要求:
1. 《醫(yī)療器械生產企業(yè)開辦申請表》
2. 擬生產醫(yī)療器械的注冊證;
3. 營業(yè)執(zhí)照;
4. 組織機構代碼證;
5. 生產地址產權證和/或租賃協(xié)議;
6. 生產場地的平面圖;
7. 環(huán)境監(jiān)測報告(特殊生產環(huán)境適用);
8. 經注冊的產品技術要求;
9. 工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;
10. 企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、生產負責人、質量負責人和技術負責人的身份證(或護照)、學歷(或者職稱)證明;
11. 內審員證書復印件;
12. 醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范自查報告;
13. 主要生產設備和檢驗設備目錄;
14. 質量手冊和程序文件目錄;
15. 醫(yī)療器械生產產品登記表;
16. 申請材料真實性的自我保證聲明;
17. 經辦人員委托書及身份證。